Саркомы — общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани.
Их отличает прогрессивный, очень быстрый рост и частые рецидивы, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте соединительной и мышечной тканей. В отличие от рака (злокачественных новообразований из эпителиальной ткани), саркомы не привязаны к какому-либо конкретному органу.
Эти опухоли могут быть первичными или вторичными. Например, саркомы костей развиваются как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения, хотя сами при этом расположены в кости (саркома Юинга, ангиосаркома и др.).
Содержание
- 1 Что это за болезнь?
- 2 Лимфатические узлы
- 3 такое Что саркома?
- 4 Стадии заболевания
- 5 Классификация заболевания
- 6 Причины сарком и факторы риска
- 7 Общая симптоматика заболевания
- 7.1 Печени
- 7.2 Желудка
- 7.3 Кишечника
- 7.4 Почки
- 7.5 Забрюшинного пространства
- 7.6 Селезенки
- 7.7 Поджелудочной железы
- 7.8 Органы грудины
- 7.9 Саркома ребер
- 7.10 Легких
- 7.11 Сердца и перикарда
- 7.12 Пищевода
- 7.13 Средостения
- 7.14 Позвоночник
- 7.15 Головной мозг
- 7.16 Яичник
- 7.17 Глаза
- 7.18 Кровь и лимфа
- 7.19 Гортань
- 7.20 Простата
- 8 Что такое саркома?
- 9 диагностики Особенности саркомы
- 10 Головной мозг
- 11 Первые симптомы саркомы
- 12 Особенности диагностики саркомы
- 13 Симптомы саркомы
- 14 Как можно вылечить саркому
- 15 Осложнения и рецидивы при саркоме
Что это за болезнь?
Саркома – группа злокачественных опухолей, состоящих из разных вариантов соединительной ткани. Саркома чаще всего поражает кожу и кости, однако может локализироваться и в других органах: легких, желудке, сосудах, лимфатических узлах. На срезе опухоль имеет вид «рыбьего мяса».
Общие характеристики болезни:
- Высокая степень злокачественности;
- Инвазивный тип роста с прорастанием окружающих тканей;
- Вырастание до больших размеров;
- Частое и ранее метастазирование в лимфатические узлы и внутренние органы (печень, легкие);
- Частые рецидивы после удаления опухоли.
Саркома встречается не часто – 2 случая на 100 000 населения. Ее доля составляет 5% от всех злокачественных опухолей, но по количеству летальных случаев саркома занимает второе место после рака. У 40% больных поражаются нижние конечности.
Это интересно: Нефросклероз: особенности клинической картины и терапии
Лимфатические узлы
Так как лимфатическая система распространена по всему организму, то лимфосаркома способна поразить любой орган или тканевую структуру. Если патологический очаг локализуется в брюшной полости, больной отмечает у себя интенсивный болевой синдром в животе, диспепсические расстройства, вздутие, повышенное газообразование, запоры.
По теме
-
- Общее
Что такое онкоосмотр
- 6 декабря 2019 г.
Кроме этого, при поражении кишечника возникает непроходимость, требующая неотложного хирургического вмешательства, увеличивается размер брюшины. Лимфосаркома органов средостения проявляется раздражающим кашлем, одышкой, расширением венозных сосудов в области грудной клетки. Если страдают периферические лимфатические узлы, то на месте опухолевого формирования развиваются болезненные ощущения.
Чаще всего лимфосаркома располагается на шее, вызывая чувство наличия в глотке инородного предмета, затрудняя процесс глотания. К специфическим симптомам добавляются общие признаки в виде лихорадки, резкого снижения веса, потери аппетита, слабости, бледности кожи.
такое Что саркома?
Среди огромного количества патологий злокачественных саркома не слишком распространена, поэтому и так не изучена сильно, как, к примеру, рак железы молочной. Но это не мешает врачам онкологических границей за центров проводить качественное лечение и добиваться результатов высоких с помощью прогрессивных технологий.
Саркома – недоброкачественная это опухоль, поражающая скелет, чаще области в всего суставов. Первичные саркомы бывают типов трех:
- Остеогенная саркома. Часто диагностируется в возрасте подростковом, когда организм ребенка активно Местом. развивается локализации остеосаркомы являются новые, ткани развивающиеся кости.
- Хондросакрома. Патология развивается у возрастной людей группы 40-60 лет, поражает хрящевую Саркома.
- ткань Юинга. Опухоль развивается в костном маленьких у мозге детей, поражает незрелые нервные Саркома.
клетки поддается полному излечению на ранних скрытость, но стадиях симптомов на ранних стадиях не позволяет диагностировать вовремя патологию. Долгое время она маскироваться может под другие заболевания, которые людей большинство игнорируют или пытаются лечить Первые.
Стадии заболевания
Развитие саркомы можно разделить на 4 стадии:
- 1 стадия характеризуется наличием опухоли в тканях того органа, где она образовалась;
- на второй стадии опухоль начинает распространяться вовнутрь органа, мешая его функционированию, опухоль увеличивается, но метастаз нет;
- на третьей — опухоль прорастает в близлежащие ткани, лимфатические узлы;
- 4 (последняя) стадия имеет неблагоприятные прогнозы. Опухоль дорастает до крупных размеров, сильно давит на соседние структуры и дает метастазы. При 4 степени выживаемость очень низкая
Классификация заболевания
Обратите внимание! Всего видов сарком (по латыни — Sarcom) больше 100. Саркому можно классифицировать по происхождению, степени злокачественности, месту локализации и т.д.
По происхождению они делятся на:
- опухоли, которые формируются из твердых тканей;
- опухоли из мягкотканых структур.
По механизму развития разделяют два вида:
- первичная. В этом случае опухоль развивается из тканей того органа, где локализована саркома;
- вторичная. Этот вид содержит клетки, не относящиеся к органу, где расположена опухоль.
По степени злокачественности:
- высокозлокачественные, которым присущи быстрый рост опухолевых клеток и деление, они содержат малое количество стромы и у них хорошо развита система сосудов;
- низкозлокачественные, у которых деление клеток идет с небольшой активностью, они хорошо дифференцируются, содержат мало опухолевых клеток, сосудов мало, а стромы – много.
По степени дифференцировки:
- Gх – нельзя определить дифференцировку клеток;
- G1 – высокодифференцированная саркома;
- G2 – умереннодифференцированная;
- G3 – низкодифференцированная;
- G4 – недифференцированная.
Чем меньше дифференциация, тем выше злокачественность саркомного новообразования.
Классификация заболевания по коду Мкб 10 выглядит так:
- С45 — мезотелиома. Она растет из мезотелия, распространяется в перикард, плевру, брюшину;
- С46 — саркома Капоши. Поражает кровеносные сосуды, на коже могут появиться красно-бурые пятна. Относится к крайне агрессивным опухолям;
- С47 — опухоль периферической и вегетативной нервной системы. Чаще развивается в нижних конечностях, в области грудной клетки, шеи, бедер, таза;
- С48 — новообразования забрюшинного пространства и самой брюшины;
- С49 — злокачественные новообразования мягкой и соединительной ткани прочих типов.
По месту локализации — обычно саркомы развиваются в зоне:
- кишечника и желудка (опухоли стромальные);
- головы, шеи, в костях;
- женских половых органов (матке) и молочных желез;
- брюшины и забрюшинного пространства;
- мягких тканей туловища и конечностей.
По типу ткани:
- липосаркома, развивающаяся из жировой ткани;
- фибросаркома (дерматосаркома), является фибробластическим (миофибробластическим) образованием;
- фиброгистиоцитарная опухоль мягких тканей — плексиформная и гигантоклеточная;
- лейомиосаркома, образуется из гладкой ткани мышц;
- гломусная опухоль (перицитарная или периваскулярная);
- рабдомиосаркома из мускулатуры скелета;
- миосаркома (из ткани мышц);
- ангиосаркомаи эпителиоидная гемангиоэпителиома, которые считаются сосудистыми новообразованиями мягких тканей, крови и лимфы;
- экстраскелетная остеосаркома, мезенхимальная хондросаркома – опухоли костнохрящевые;
- мезенхимома (эмбриональная опухоль);
- стромальная (злокачественная) опухоль ЖКТ;
- нейрофибросаркома (из клеток нервных оболочек, менингеальная);
- опухоль ствола нерва: периферического, гранулоклеточная, эктомезенхимома, тритон опухоль;
- неясной дифференцировки: светлоклеточная, десмопластическая круглоклеточная, синовиальная, интимальная;
- недифференцированная (неклассифицируемая): веретеноклеточная опухоль, плеоморфная, круглоклеточная, эпителиоидная.
- хрящевой ткани – хондросаркома: центральная, первичная или вторичная, периферическая (периостальная), светлоклеточная, мезенхимальная;
- костной ткани – остеосаркома, Саркома Юинга, хондробластическая, фибробластическая, периостальная и поверхностная высокой степени злокачественности, параостальная, остеобластическая, телеангиэктатическая, мелкоклеточная;
- кроветворной ткани — плазмоцитома (миелома), злокачественная лимфома;
- гигантоклеточная: озлокачествленная гигантоклеточная;
- онкообразования хорды — саркоматоидная хордома.
Стромальная — это опухоль развивается чаще всего матке и характерна для эндометрия. Частой причиной ее возникновения является облучение. Также причиной этого вида саркомы могут быть аборты и повреждения при родах, полипозы. Заболевание может проявляться болями и кровотечениями.
Веретеноклеточная. Этот вид опухоли состоит из веретенообразных структур. Требуется дифференцировка с фибромой. Узлы этой опухоли плотные и волокнистые по структуре и чаще располагаются на коже, слизистых, фасции и серозных покровах. Выявленная на ранних этапах эта опухоль имеет благоприятный прогноз.
Злокачественная — это мягкотканое образование, имеет высокий процент рецидива (свыше 40%), обычно располагается глубоко в мышечных тканях. На начальных стадиях заболевание развивается бессимптомно.
Плеоморфная. Такой вид заболевания обычно развивается в конечностях (голени, пальцах рук или ног), на туловище — значительно реже. Выявляется такая опухоль чаще лишь, когда дорастает до крупных размеров (больше 10 см). Выглядит эта опухоль как образование с плотной дольчатой структурой, которая содержит зоны кровоизлияний мертвых тканей. Для этого вида саркомы характерна низкая выживаемость пациентов – около 10%.
Полиморфноклеточная относится к первичным кожным, которые формируются по мягкотканой периферии. При разрастании такого вида саркомы изъявляются, дают метастазы лимфогенным путем. Лечатся только путем хирургического вмешательства.
Недифференцированная. Хотя такой вид саркомы тяжело отнести к какому-либо классу, она относится к опухолям неясной тканевой принадлежности, но лечат ее как рабдомиосаркому.
Гистиоцитарная опухоль имеет клетки полиморфной структуры. Этот вид заболевания имеет неблагоприятный прогноз. Чаще всего поражает мягкотканные структуры, органы ЖКТ. При лечении негативно реагирует на терапевтическое воздействие.
Круглоклеточная. Этот вид саркомы содержит круглые клеточные структуры, считается высоко злокачественной опухолью, распространяется в мягкотканные структуры и клетки кожи.
Фибромиксоидная является низкозлокачественной, может диагностироваться у пациентов любого возраста. Располагается, как правило, на бедрах, плечах, туловище. Данный вид опухоли растет медленно, практически не дает метастаз.
Лимфоидная поражает иммунные структуры и имеет полиморфную симптоматику. Для нее характерно увеличение лимфоузлов, аутоиммунная анемия, экземоподобные поражения кожи. Опухоль может сдавливать сосуды, чем провоцирует появление некроза.
Эпителиоидная чаще всего поражает конечности, в основном у молодых пациентов. Это новообразование относится к разновидностям синовиальной саркомы.
Миелоидная саркома состоит из миелобластов лейкозного типа, чаще всего располагается в костях черепной коробки, внутриорганических структурах, лимфатических узлах.
Светлоклеточная — фасциогенное образование, располагается в зоне головы, шеи, туловища, распространяется в мягкотканные структуры, растет медленно, дает метастазы, часто рецидивирует.
Нейрогенная формируется чаще всего на ногах, медленно развивается, имеет клетки веретенообразного типа, ограничивается от других тканей. Терапия — исключительно хирургическое вмешательство, прогнозы — благоприятные. Выживаемость — около 80%.
Не тратьте время на бесполезный поиск неточной цены на лечение рака
* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.
Причины сарком и факторы риска
На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.
В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.
Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.
Общая симптоматика заболевания
Симптоматика саркомы зависит от ее места расположения в жизненно важных органах. Оказывает влияние на характер симптомов особенности первичных клеток и самой образовавшейся опухоли.
Первые признаки саркомы – это видимый размер новообразования, так как оно быстро растет – саркома относится к быстротечным заболеваниям.
Раньше всего проявляются болевые ощущения в суставах и костях (чаще ночью), которую не могут купировать анальгетики.
Симптоматика сарком различных органов:
Печени
Диагностируется редко, проявляется симптоматикой в зоне правого подреберья. Больные теряют в весе, кожа желтеет, вечерами может наблюдаться гипертермия;
Желудка
Начало заболевания всегда бессимптомно и обычно заболевание выявляется случайно. Появляются диспепсические нарушения вроде тошноты, тяжести, метеоризма и вздутия. Появляются признаки истощения, больной чувствует утомленность, депрессию, раздражительность;
Кишечника
Сопровождаются болями в области живота, тошнотой, отсутствием аппетита, нарушения в работе кишечника, выделениями кровянисто-слизистой структуры из прямой кишки, дефекационными позывами, истощением организма;
Почки
Имеет ярко выраженную гематурию, болезненность в месте расположения опухоли, при пальпации она прощупывается, наблюдается кровь в моче;
Забрюшинного пространства
Саркома может вырасти до больших величин, сжимая рядом расположенные ткани, разрушая корешки нервных окончаний, элементы позвоночника, это дополняется интенсивной болью в соответствующих местах. Иногда такого типа саркома может стать причиной паралича или пареза.
Селезенки
На ранних этапах может никак не проявляться, но с ростом образования, а следующим распадом, происходит интоксикации (субфебрильная температура, анемия и прогрессирующая слабость. Также могут возникать: постоянное ощущение жажды, отсутствие аппетита, апатия, рвотный синдром, учащенные позывы к мочеиспусканию;
Поджелудочной железы
Характеризуется болезненностью, гипертермией, снижением или потерей аппетита, желтухой, нарушением работы кишечника — диареей (или запорами), тошнотно-рвотной симптоматикой. Саркомы тех органов, которые располагаются в брюшной полости, обычно имеют схожую симптоматику.
Органы грудины
Опухоли этого местоположения чаще формируются в результате появления метастаз из других первичных очагов. Симптомы различаются в зависимости от расположения.
Саркома ребер
Ощущается болезненность в зоне ребер, грудины и близлежащих тканей, со временем боли усиливаются, с нею не могут справиться даже анестетики. На ребрах можно прощупать небольшую припухлость, при давлении на которую чувствуется боль. Больного тревожат такие симптомы: чрезмерная раздражительность, возбудимость, беспричинное беспокойство, анемия, лихорадка, местная гипертермия, нарушения дыхания;
Легких
Может возникнуть чрезмерная утомляемость, одышка, осиплость голоса, плеврит, признаки простудных заболеваний, продолжительные пневмонии;
Сердца и перикарда
Наблюдается гипертермия, резкое похудение, суставные боли, слабость, на теле и конечностях могут появиться высыпания, выявляется клиническая картина недостаточности сердца. Может наблюдаться отечность лица и верхних конечностей. Когда саркома находится в перикарде, то симптомы предполагают присутствие геморрагического выпота и тампонады;
Пищевода
Происходят нарушения глотательных процессов. Боль концентрируется за грудиной, однако может отдаваться в другие места. Всегда случается воспаление стенок пищевода. Также возникает анемия, слабость, похудение. Эта патология ведет к совершенному истощению пациента.
Средостения
Опухоль поражает все ткани средостении, сдавливает органы и прорастает в органы. При прорастании опухоли в плевру, в ее полостях возникает экссудат.
Позвоночник
Симптоматика зависит от ее локализации, например, в «конском хвосте», грудном, шейном или пояснично-крестцовом отделах.
Саркома позвоночника является злокачественным опухолевым новообразованием в спинномозговых и прилегающих к ним структурах. Серьезность последствий этой опухоли заключается в риске сжатия или повреждения спинного мозга (или его корешков).
У всех опухолей поясничного отдела присутствуют общие признаки:
- стремительный рост опухоли (меньше, чем за год);
- в отделе, который поражен опухолью, чувствуется постоянная боль, которая не купируется анестетиками;
- возникают ограничения подвижности пораженных опухолью позвонков, что вынуждает больных принимать определенное положение тела;
- осложнения неврологического характера, к примеру, парезы (ограничения двигательной активности), параличи, нарушения функций таза (оно проявляется одним из первых).
Головной мозг
Симптомы саркомы головного мозга:
- непонятные головные боли, часто возникающие головокружения (возможны потери сознания), движения — раскоординированны;
- нарушения поведенческих функций, психические расстройства;
- возможны припадки эпилептического характера;
- зрительные нарушения временного характера, но присутствует высокий риск атрофии зрительного нерва;
- возникновение паралича — частичного или полного.
Яичник
Опухоль (аденосаркома) имеет большие размеры и стремительный рост. Возможны скудные симптомы вроде ноющих болей, низ живота может тянуть, возникают менструальные нарушения, иногда возможен асцит. Саркома нередко бывает двухсторонней и имеет быстрое развитие.
Глаза
Обычно развиваются в верхних частях глазницы, чаще диагностируется у детей. Опухоли быстро растут, увеличиваясь в размерах. В глазнице может ощущаться чувство распирания и некоторая болезненность. Глазное яблоко ограничено в движении и может смещаться, часто наблюдается развитие экзофтальма.
Кровь и лимфа
Лимфосаркома обычно носит В-клеточный характер и по течению заболевания напоминает острый лейкоз. При саркоме кровеносной (лимфатической) системы пациенты могут резко терять вес, чувствуют слабость, у них случаются частые головокружения, организм быстро истощается, иммунная система угнетается.
Гортань
Эта саркома характеризуется возникающими затруднениями при глотании пищи, голос приобретает хриплость. Ели опухоль находится под горловыми связками, то случается аномальное сужение пищевода и дыхательных путей.
Простата
Саркома предстательной железы агрессивна, стремительно развивается, а характерные симптомы проявляются при достижении крупной величины или когда дает метастазы в близлежащие структуры. Симптомы обычно таковы: частые позывы к мочеиспусканию и появление затруднений при нем, гипертермия, сильные болезненные ощущения внизу живота и в заднем проходе, случается резкое похудение и истощение организма.
Хотите получить смету на лечение?
* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.
Что такое саркома?
Среди огромного количества злокачественных патологий саркома не слишком распространена, поэтому и изучена не так сильно, как, к примеру, рак молочной железы. Но это не мешает врачам онкологических центров за границей проводить качественное лечение и добиваться высоких результатов с помощью прогрессивных технологий.
Саркома – это недоброкачественная опухоль, поражающая скелет, чаще всего в области суставов. Первичные саркомы бывают трех типов:
- Остеогенная саркома. Часто диагностируется в подростковом возрасте, когда организм ребенка активно развивается. Местом локализации остеосаркомы являются новые, развивающиеся ткани кости.
- Хондросакрома. Патология развивается у людей возрастной группы 40-60 лет, поражает хрящевую ткань.
- Саркома Юинга. Опухоль развивается в костном мозге у маленьких детей, поражает незрелые нервные клетки.
Саркома поддается полному излечению на ранних стадиях, но скрытость симптомов на ранних стадиях не позволяет вовремя диагностировать патологию. Долгое время она может маскироваться под другие заболевания, которые большинство людей игнорируют или пытаются лечить самостоятельно.
диагностики Особенности саркомы
Факторами, которые влияют на лечения прогнозы, являются: злокачественность опухолевого процесса, глубина и масштабы поражения, возможности применения результативных После. методик оценки опухолевого процесса пациенту может уже быть названа предварительная стоимость рака лечения за границей, но в процессе лечения сумма быть может увеличена либо уменьшена.
Саркома агрессивной считается патологией, но ее можно полностью вылечить на стадии ранней. Поэтому врачи онкологических клиник призывают Израиля отказаться от самолечения при появлении отечности увеличивающейся или опухоли, при беспричинных области в болях костей. Эти признаки могут развитие на указывать саркомы.
При обращении в клинику проходит пациент компьютерную или магнитно-резонансную которая, томографию позволяет увидеть опухоль. Если развивается саркома в мягких тканях, то боль не ощущается, но со появляется временем уплотнение, которое постоянно растет. С больные ним чаще всего и обращаются в клинику, догадываясь не даже о развитии злокачественной патологии.
Саркомы полости брюшной развиваются до крупных размеров и могут выявлены быть при осмотре у терапевта. Для идентификации точной опухоли проводится комплексная лабораторно-диагностика инструментальная.
Головной мозг
Первым признаком заболевания считается постоянная головная боль, не купирующаяся анальгетиками. Кроме этого, саркома серого вещества вызывает следующие проявления:
- Тошноту со рвотой.
- Слепоту вследствие атрофии зрительного нерва.
- Психические отклонения.
- Эпилептические припадки.
- Головокружения.
- Нарушения речи, сознания.
- Повышение внутричерепного давления.
- Ухудшение слуха.
- Нарушение двигательной активности, снижение уровня интеллекта.
- Гормональные изменения.
Любой вид саркомы быстро прогрессирует. Даже своевременная диагностика, адекватная терапия не гарантирует полное избавление от патологии. Нередко заболевание приводит к летальному исходу, поэтому важно регулярно полностью обследоваться и обращаться к специалисту при появлении первых тревожных сигналов.
Первые симптомы саркомы
На характер клинических проявлений саркомы влияет ее расположение, а также биологические характеристики тканей, из которых она развивается. Большинство сарком начинают визуально проявляться формированием прогрессирующей опухоли. Чтобы отличить саркому от других патологий, необходимо знать ее особенности – саркома практически неподвижная, так как чаще всего сращивается с окружающими тканями. Некоторые типы сарком отличаются незначительной подвижностью.
Самым первым признаком патологии считаются боли в кости, которая поражена. Болевые ощущения сильно беспокоят в ночное время. Их интенсивность со временем нарастает. Лечение саркомы за рубежом обеспечивает наилучший результат, но если больной не обращается в клинику, то опухоль распространяется дальше и приводит к появлению припухлости и нарушению функций пораженной конечности или пораженного органа. На поверхности кожи в области припухлости можно увидеть расширенные сосуды. Незамеченное вовремя заболевание продолжает прогрессировать и становится причиной плохого аппетита, быстрой утомляемости, слабости, повышения температуры тела.
При саркоме основания черепной коробки поражаются черепно-мозговые нервы, при этом у больного может двоиться в глазах или проявляются признаки паралича лицевого нерва. Развитие забрюшинной саркомы сопровождается:
- болью неопределенной локализации;
- похудением;
- кровотечениями.
Такой признак саркомы, как кровотечение, характерен для опухолей половой системы у женщин. Некоторые опухоли могут развиваться медленно и без явных признаков в течение многих лет. А саркомы с высокой пролиферативной активностью и образования с низкой дифференцировкой обычно развиваются быстро, при этом поражают большое количество тканей и рано метастазируют в лимфоузлы.
Первое, что может заметить человек с развивающейся саркомой – отечность бедра, ноги, руки, плеча, стопы. Такая отечность сохраняется надолго и постепенно уплотняется. Следует отметить, что боль не всегда присутствует, но сама опухоль увеличивается в диаметре, поэтому любая отечность должна быть осмотрена доктором. Если саркома сопровождается болью, то это ощущение присутствует всегда, даже если больной неподвижен.
Подытоживая вышесказанное, можно выделить 5 основных признаков, которые позволяют предположить развитие саркомы и вовремя начать лечение рака за рубежом:
- Локализованная интенсивная боль.
- Повышение чувствительности кожи в области пораженной кости.
- Выраженный воспалительный процесс.
- Повышение температуры тела.
- Переломы костей (патологические, характерны для поздней стадии).
Особенности диагностики саркомы
Факторами, которые влияют на прогнозы лечения, являются: злокачественность опухолевого процесса, масштабы и глубина поражения, возможности применения результативных методик. После оценки опухолевого процесса пациенту уже может быть названа предварительная стоимость лечения рака за границей, но в процессе лечения сумма может быть увеличена либо уменьшена.
Саркома считается агрессивной патологией, но ее можно полностью вылечить на ранней стадии. Поэтому врачи онкологических клиник Израиля призывают отказаться от самолечения при появлении увеличивающейся отечности или опухоли, при беспричинных болях в области костей. Эти признаки могут указывать на развитие саркомы.
При обращении в клинику пациент проходит компьютерную или магнитно-резонансную томографию, которая позволяет увидеть опухоль. Если саркома развивается в мягких тканях, то боль не ощущается, но со временем появляется уплотнение, которое постоянно растет. С ним больные чаще всего и обращаются в клинику, даже не догадываясь о развитии злокачественной патологии.
Саркомы брюшной полости развиваются до крупных размеров и могут быть выявлены при осмотре у терапевта. Для точной идентификации опухоли проводится комплексная лабораторно-инструментальная диагностика.
Симптомы саркомы
Клиническая картина саркомы (см. фото) зависит от локализации и характеристик её злокачественности. Основные симптомы заболевания приведены в таблице.
Группа симптомов | Проявления |
Болевой синдром |
|
Появление опухоли |
|
Нарушение функции пораженного органа или сегмента |
|
Прорастание окружающих тканей |
|
В основе разделения сарком на стадии лежат:
- Размеры первичной опухоли;
- Распространение за пределы капсулы органа или фасции анатомического образования, из которых саркома произрастает (мышцы, кости, сухожилия и т.д.);
- Вовлечение в процесс и прорастание окружающих тканей;
- Наличие метастаз в регионарные лимфатические узлы;
- Наличие метастазирования в отдаленные органы.
Гистологический тип опухоли не влияет на стадийность сарком, в отличии от первичного места локализации опухоли в организме. Именно то, в каком органе начала свой рост саркома, больше всего влияет на определение стадии процесса.
Как можно вылечить саркому
Лечение заболевание чаще всего проводят оперативным хирургическим вмешательством, а дополняют химио- или лучевой терапией. Комбинированная терапия дает максимальную результативность, и увеличивают выживаемость до 70%.
Конкретные методы применяются в зависимости от месторасположения, вида и стадии опухоли, общего состояния здоровья пациента и его возраста. При назначении химиотерапии индивидуально подбираются лекарственные средства, в зависимости от каждого.
Хирургическая операция при агрессивной саркоме делается на начальных стадиях для иссечения всех опухолевых клеток и для исключения возникновения метастаз. Одновременно с опухолью иссекают несколько сантиметров здоровой ткани, не задевая при этом нервы и сосуды и сохраняя функциональность органа.
Хирургическое вмешательство не проводят, если:
- возраст пациента больше 75 лет;
- у больного имеются тяжелые заболевания некоторых органов (сердца, печени или почек);
- если опухоль крупного размера и ее невозможно удалить.
Кроме вышеперечисленных способов используют дистанционную лучевую терапию по специальным программам, которые планируют площади облучения и рассчитывают силу и дозу воздействия на область онкопроцесса.
Брахитерапия используется при саркомах различного месторасположения. Этот метод точно облучает саркому большой дозой радиации, при этом не повреждает нормальные ткани, иногда брахитерапия способна заменить хирургическое вмешательство и радиооблучение.
Народные методы
Терапия саркомы народными способами входит в комплексную терапию. При злокачественных саркомах используют настои, отвары, припарки из таких трав и растений: хмеля обыкновенного; белены черной, болиголова пятнистого; мака; пиона уклоняющегося; кувшинки белой; европейской полыни; чистотела большого; шафрана посевного; ясеня высокого и других.
Диета при саркоме
Рацион питания должен состоять из: большого количества овощей, зелени и фруктов, пророщенных семян злаков, кисломолочных продуктов, отварного нежирного мяса, круп, сухофруктов, хлебных изделий из муки грубого помола, растительных масел.
Из рациона надо исключить копчености, так как они являются источниками канцерогенов, алкоголь и пиво (дрожжи питают онкоклетки углеводами). Исключаются из меню кислые ягоды и фрукты: лимоны, брусника, клюква, из-за того, что опухолевые клетки активно растут в кислотной среде.
Осложнения и рецидивы при саркоме
При отсутствии лечения саркомы Юинга за границей, так же как и при других видах злокачественных сарком, летальный исход неизбежен. Патологический процесс достаточно быстро распространяется по организму и вызывает необратимые процессы в организме.
На поздней стадии, которая считается неизлечимой (возможна только паллиативная терапия для поддержания качества жизни больного), нарушается работоспособность практически всех органов, в том числе сердца, печени, почек, легких. Нарушается функция пищеварения и мозговая деятельность.
Что касается рецидивов саркомы после прохождения лечебного курса, то данный тип опухоли считается наиболее часто рецидивирующим среди других онкологических патологий. Рецидивы случаются у 45-65% пациентов. В основном это происходит из-за позднего выявления опухоли, когда она уже успела метастазировать. После проведения операции и удаления саркомы в организме могут остаться злокачественные клетки, которые попали в лимфатические узлы и другие органы. Они и вызывают рецидивы.